UCB的Vimpat癫痫新适应症在旧金山获批

据9月1日发布的消息，FDA已经许可UCB日本公司的Vimpat单药疗法常用病患脑瘤。这显然该药可以单独给药常用大多性头痛的成年人脑瘤病患。Vimpat（lacosamide）在2008年被许可常用脑瘤病患的专门设计病患。

美国监管机构这项新的推荐，显然大多头痛的脑瘤病患可以适用Vimpat作为初治单药病患，而已经拒绝接受病患的脑瘤病患，也可以改用Vimpat单药病患。

该药是UCB日本公司克服Keppra（levetiracetam）营收下滑带来受到影响的主要厂家。Vimpat在2014年下半年获得2.17亿欧元的收益。而全身性扩展之后，如果UCB可以在与原有病患方法的市场竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获得更为高的收益。

因为该病比较简单，病患需要与众不同病患，因此，脑瘤病患的病患选择多多益善。UCB首席医疗卿ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们直至以提供更为多脑瘤病人更为多病患选择为目标。现在由于Vimpat的许可，药剂师和脑瘤病患又有了更为多病患选择。”

除了对Vimpat单药疗法的许可，FDA同时推荐了Vimpat各种剂型单次承受施打。

UCB已计划向欧洲提交申领，扩展其在该周边地区的原有全身性。为此，UCB正在完成一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在常用新诊断大多性头痛脑瘤病患时的有效性和安全性。

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总编辑： zhongguoxing